Xét nghiệm máu gót chân – bước sàng lọc quan trọng cho trẻ sơ sinh

Lấy máu gót chân là gì?
Lấy máu gót chân là một thủ thuật y khoa hiện đại, giúp phát hiện sớm nhiều bệnh lý bẩm sinh về nội tiết, chuyển hóa và di truyền ngay từ những ngày đầu sau sinh. Thông thường, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng 48–72 giờ đầu đời.

Thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho bé như thế nào?
Quy trình khá đơn giản: điều dưỡng dùng kim chuyên dụng chích nhẹ vào gót chân trẻ để lấy vài giọt máu, thấm lên giấy đặc biệt rồi gửi đến trung tâm xét nghiệm. Đây là vùng ít nhạy cảm nên bé gần như không đau, thủ thuật an toàn và được thực hiện bởi nhân viên y tế giàu kinh nghiệm.

Vì sao lại lấy máu ở gót chân?
Nhiều cha mẹ thắc mắc tại sao lại lấy ở gót chân. Thực tế, máu ở vị trí nào cũng có thể làm xét nghiệm, nhưng gót chân nhiều mao mạch, dễ lấy đủ lượng cần thiết và ít gây khó chịu cho trẻ.
Xét nghiệm máu gót chân có ý nghĩa đặc biệt vì hầu hết các bệnh lý di truyền, rối loạn chuyển hóa đều không có triệu chứng rõ ràng lúc mới sinh. Nếu chậm phát hiện, bệnh có thể tiến triển nặng, gây tổn thương não, ảnh hưởng thể chất, trí tuệ và thậm chí đe dọa tính mạng.

Xét nghiệm lấy máu gót chân trẻ sơ sinh phát hiện được những bệnh gì?
Một số bệnh thường được phát hiện qua sàng lọc máu gót chân gồm: suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, rối loạn chuyển hóa đường Galactose, bệnh Phenylceton niệu, tăng sản thượng thận bẩm sinh… Nếu được chẩn đoán sớm, trẻ sẽ được điều trị và chăm sóc phù hợp, có cơ hội phát triển bình thường, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội.
Các chuyên gia khuyến cáo, mọi trẻ sơ sinh – đặc biệt là trẻ sinh non, nhẹ cân, hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền – nên được thực hiện xét nghiệm này theo chỉ định bác sĩ.

Tại Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 hiện nay đã triển khai sàng lọc theo yêu cầu các gói từ 6-83 bệnh như: Bệnh Phenylceton niệu (PKU), Bệnh hồng cầu hình liềm, Bệnh xơ nang, Bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, Bệnh thiếu men G6PD, Bệnh suy giáp bẩm sinh (CH), Bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH), Bệnh tan máu bẩm sinh, …

Để biết thêm thông tin về dịch vụ sàng lọc sơ sinh, cha mẹ có thể liên hệ Hotline khoa Phụ sản: 0962 096 512

Nguồn: Khoa Phụ sản